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[size=2][font=黑体]新年伊始,万象更新,特别推出Waters软件应用问题解答专贴,欢迎大家提问,偶将尽力回答。并在适当的时候总结归纳出专题。[/font][/size],[size=2]我来请教第一个问题,可否把Breeze的图谱文件夹任意设大小(如硬盘大小),我的好象几百兆就满了
2015年03月30日发布人:@花开花落@
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axios荧光,不能加压,TDS显示water flow too low错误,外循环水太低的报警好像是Cathode flow too low。这个water flow too low是内循环水?但是内循环水满的啊,会什么原因造成的,哪位
2015年07月20日发布人:铃儿响叮当
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solution was applied to a column
(5 cm X 100 cm) of DEAE-cellulose and washed with 10 mM
sodium phosphate buffer, pH 7.0.
2014年04月26日发布人:pencil菲
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。
cocktail有两种,因为要上镍柱,所以一定要选择不含EDTA的那种。
好运![/color][/size],[size=2][color=Black]
今天订购了QIAGEN的Ni-NTA Agarose (25ml),打完折后人民币2362元。以及QIAGEN
2023年09月23日发布人:mingming0638
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本人想购买无菌西林瓶(10ml,20ml,30ml),不知道哪里有卖?麻烦各位大侠告知一二,谢谢![/size],[size=2]
双峰格雷姆(中德合资企业),国内做西林瓶最大的。有药包材证。你可以google 他们
2015年12月09日发布人:挖挖挖
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月13日发布人:今生如此
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我用pet32a这个载体融合表达一个大约5kb的蛋白。用IPTG诱导后在25Kd附近有了新的条带。但是作为对照的pet32a诱导前后似乎没有什么变化,这是怎么回事呢?按理说应该有个trA的
2013年08月16日发布人:xueyouzhang
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有谁知道那能定做一下25*4mm标准圆型的KBr窗片了.谢谢.我想买了,那个英国的一千多一对啊.但是国产的也250一个了.有没有更加便宜点的啊.,如果要求不高,可以自己用压片机压制溴化钾晶片,,你们买仪器的时候没有备用的吗?
自己
2011年05月20日发布人:danning2006
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一直正常使用的一台GC2010最近老是make up 不能稳定,其他都没有问题,空气,氢气流速都是稳定的,点火也是正常的。设make up 为30mL/min,在28-32mL/min的范围波动,基线也不能稳定,关机重启后就好了,请教高手
2011年07月02日发布人:kcuw589
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?,um过滤器,是什么啊?,um过滤器,是什么啊?,内循环水的过滤装置啊,你认为堵塞的原因会是哪些呢。,7# 只看作者 回复于:2011-10-1 8:29:19 回复本贴 回复主题 编辑 举报 管理 新仪器刚用了2个月,是内循环水泵动力不足,还是外循环的问题呢
Cathode flow too low循环水是外循环水控制的
2015年11月24日发布人:小猫